Klinische studies van het Hartcentrum

Door deel te nemen aan een klinische studie werk je mee aan de vooruitgang van de gezondheidszorg.

Ons hartcentrum neemt deel aan verschillende wetenschappelijke studies. Zo blijven onze cardiologen op de hoogte van de laatste nieuwe wetenschappelijke ontwikkelingen. Ook kunnen ze zo veelbelovende behandelingen, technieken en geneesmiddelen voor jou als patiënt inzetten. Op die manier verbeteren we steeds onze gezondheidszorg.

Het kan dat jij als patiënt in aanmerking komt om deel te nemen aan zo’n klinische studie. In dat geval informeert je cardioloog en het studieteam van ons hartcentrum je daarover. Samen bespreken jullie de mogelijkheden. Uiteraard beslis je zelf of je daaraan wilt deelnemen.

Waarom deelnemen aan een klinische studie?

Door deel te nemen aan een klinische studie werk je mee aan de vooruitgang van de gezondheidszorg. Met de kennis die we uit de studies halen, leren we de ziekte beter kennen en kunnen we er betere behandelingen voor vinden. Tijdens de volledige studie word je van erg nabij opgevolgd door een studiemedewerker, waardoor je gezondheidsproblemen nog sneller worden opgepikt.

Voordelen

  • Je krijgt toegang tot een nieuwe behandeling of nieuw geneesmiddel.
  • Je bent zeker van een nauwkeurige opvolging.
  • Alles verloopt strikt vertrouwelijk en met de grootste bescherming van je privacy.
  • Je draagt bij tot de wetenschappelijke vooruitgang rond de behandeling van je ziekte.

Kan iedereen deelnemen?

Per studie moet je aan bepaalde criteria (leeftijd, ziektebeeld, …) voldoen. Als je niet beantwoordt aan deze inclusiecriteria kan je niet deelnemen aan de studie.

Is zo’n klinische studie veilig?

Klinische studies worden steeds uitgevoerd onder strikte voorwaarden, richtlijnen en voorschriften. Ze moeten voldoen aan de internationale normen van Good Clinical Practice (GCP). Dat is een internationale kwaliteitsstandaard voor het opzetten, uitvoeren, registreren en rapporteren van klinisch onderzoek bij de mens. Een erkend comité oordeelt of het onderzoek ethisch verantwoord is en of de rechten, de veiligheid en het welzijn van de patiënt beschermd zijn. De veiligheid van jou als deelnemer is daarbij het allerbelangrijkste.

Kies je ervoor om deel te nemen, dan teken je vooraf het ‘Informed consent (geïnformeerde toestemming) ’. In dit document verklaar je op de hoogte te zijn van alle nodige informatie over de studie en de mogelijke neveneffecten. Dat wordt vooraf dan ook uitgebreid met je besproken.

Voor welke studies rekruteren we patiënten?

Meer informatie?

Neem je al deel aan een klinische studie en heb je bepaalde vragen? Of wens je meer informatie over onze klinische studies? Neem dan contact op met onze studiemedewerkers.

Coördinator klinische studies Hartcentrum 
dr. Carlo Zivelonghi

ZAS Middelheim
zna.mi.stusec-cardiologie@zas.be
03 280 32 21 - Pieter Deruyter
03 280 32 05 - Inge Joris 
03 280 32 18 - Tanja Van den Stock
03 280 32 19 - Petra Van Extergem

ZAS Palfijn
zna.jp.stusec-cardiologie@zas.be
03 640 22 30 - Louiza Arras

ZAS Cadix – ZAS Erasmus
03 3 339 72 40 - Dirk Denie